Ricerca e Innovazione nella cura della talassemia. Induzione di Emoglobina Fetale nella terapia: stato dell'arte Vedi a schermo intero

R. Gambari Ricerca e Innovazione nella cura della talassemia. Induzione di Emoglobina Fetale nella terapia: stato dell'arte

ll Video, presentato dal Prof. Roberto Gambari, Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università di Ferrara, è incentrato su problematiche correlate con l’induzione di emoglobina fetale (HbF) in pazienti affetti da beta- talassemia...


This video, presented by Prof. Roberto Gambari, Department of Life Sciences and Biotechnology, Ferrara University, Italy, focuses on issues related with the induction of fetal hemoglobin (HbF) in patients with beta-thalassemia...


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ll Video, presentato dal Prof. Roberto Gambari, Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università di Ferrara, è incentrato su problematiche correlate con l’induzione di emoglobina fetale (HbF) in pazienti affetti da beta- talassemia. Questa malattia genetica è causata da mutazioni del gene codificante la globina beta, che comportano assenza o bassa produzione di emoglobina adulta (HbA). Si è osservato che una produzione di emoglobina fetale (HbF) è associata ad un miglioramento dei clinici. Tra gli induttori di HbF, i più rilevanti sono molecole che alterano il processo di trascrizione e farmaci utilizzati per altre patologie, ma indirizzate al trattamento della beta-talassemia.

 

 

 

This video, presented by Prof. Roberto Gambari, Department of Life Sciences and Biotechnology, Ferrara University, Italy, focuses on issues related with the induction of fetal hemoglobin (HbF) in patients with beta-thalassemia. This genetic disease is caused by mutations in the beta globin gene leading to absence or low production of adult hemoglobin (HbA). It is observed that a production of fetal hemoglobin (HbF) is associated with an improvement in clinical parameteres. Among HbF inducers, the most relevant are molecules that alter the process of transcription and drugs used for other conditions, but directed to the treatment of beta-thalassemia.


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